研究生导师介绍
姓名冉建华 性 别:  院 系基础医学院
行政职务副主任 专业技术职称教授 导师类别硕士生导师
从事专业1人体解剖与组织胚胎学 从事专业2 从事专业3
最后学历博士毕业 最后学位 任硕导年月200807
任博导年月 是否院士 是否国务院学科评议组成员
毕业院校重庆医科大学 毕业专业: 100204 神经病学 毕业时间
办公电话68485763 E-mail1315038024@qq.com 是否停招
个人简历:
冉建华,44岁,中共党员,博士,教授,硕士生导师。重庆市解剖学会常务理事,中国药理学会肾脏药理专委会委员。 1993年9月-1998年7月就读重庆医科大学临床医学专业,获学士学位;1998年7月起在重庆医科大学解剖学教研室工作至今,历任讲师、副教授、教授,2011年起任教研室副主任。工作期间于2000年9月在重庆医科大学硕博连读,2005年7月获神经病学博士学位;2008年6月-2009年6月赴美国加州大学旧金山分校心血管系访问学习;2010年4月-2010年10月于北京大学医学部药理学系膜通道蛋白实验室进修;2016年8月-2017年2月赴美国加州大学旧金山分校影像学系访问学习。 从事水通道蛋白、尿素通道蛋白(urea transporters,UTs)的分子生物学、生理学、药理学以及相关药物研发,以及尿素发挥病理作用机制等研究。先后主持国家自然科学基金2项,重庆市科委科技项目2项,重庆市教委科技项目2项,重庆市渝中区科委重点科技项目1项,并参与多项国家自然科学基金等项目的研究。迄今发表SCI论文16篇,CSCD核心论文41篇,参编英文专著2部,中文专著1部。获重庆市科技进步二等奖和重庆市渝中区科委科技进步二等奖各1项。申请并获批实用新型专利1项。目前指导及毕业研究生10名,其中获得重庆医科大学优秀毕业生1名。主持和参与重庆市教委研究生教学改革项目各1项,发表教学论文11篇,获得重庆医科大学教学成果一、二等奖共3项;参编教材10部(4部为副主编)。 联系方式:手机:15086814824;邮箱:1315038024@qq.com
本人从事的主要研究方向:
尿素通道蛋白与抑郁的关系、脑水肿机制
:在国内外核心期刊上发表学术论文情况
论文题目刊物名称刊物国家收录情况卷期排名
Aquaporin-4 in the formation of cerebral edema following severe burns: What role do arginine vasopressin levels play Neural Regens Res 国外 SCI 2010; 5(7): 531-537 3
Mda-9/syntenin promotes human brain glioma migration through focal adhesion kinase (FAK)-JNK and FAK-AKT signaling Asian Pac J Cancer Prev 国外 SCI 2012;13(6):2897-2901. 2
rAQP4-M1真核表达载体的构建及在CHO细胞中的表达 第三军医大学学报 国外 2010; 32(16):1698-1702 1
Urea transporter UT-B deletion induces DNA damage and apoptosis in mouse bladder urothelium PLoS One 国外 SCI 2013; 8(10):e76952 2
The expression of DBH and AP-2 alpha in the cerebellar purkinje cells and spinal cord of the painful rats with formalin-induction Journal of neurochemistry 国外 SCI 2009; 109:311-311 5
Expression regulation of osmolarity changes on aquaporin-9 in astrocytes Journal of neurochemistry 国外 SCI 2009; 109:284-285 1
Cellular apoptosis and caspase-12 expression in a rat model of progressive spinal cord compression Neural Regeneration Research 国外 SCI 2009; 4(8): 570-576 4
Urea Subcell Biochem 国外 SCI 2014; 73:7-29. 2
Mda-9/syntenin promotes human brain glioma migration through focal adhesion kinase (FAK)-JNK and FAK-AKT signaling Asian Pac J Cancer Prev 国外 SCI 2012;13(6):2897-2901. 2
The Ultrasonic Microsurgical Anatomical Comparative Study of the CHD Fetuses and Their Clinical Significance Biomed Res Int 国外 SCI 2015; 520394. 5
Syntenin is expressed in human gliomas and may correlate with tumor migration Arch Med Sci. 国外 SCI 2015 Dec 10; 11(6):1303-7. 2
Phenylphthalazines as small-molecule inhibitors of urea transporter UT-B and their binding mode Acta Pharmacol Sin 国外 SCI 2016 May 30. doi: 10.1038/aps.2016.4. 1
Lysosomal degradation of retinal glial AQP4 following its internalization induced by acute ocular hypertension Neurosci Lett 国内 SCI 2012 May 10;516(1):135-40. 2
Mice Lacking Urea Transporter UT-B Display Depression-Like Behavior J Mol Neurosci 国内 SCI 2011; 46(2): 362-372. 2
Clinical aspects of urea transporters Subcell Biochem 国外 SCI 2014; 73:179-191 1
:出版专著教材情况(注:在书名后注明教材或专著)
名称类别出版单位日期排名
人体大体形态学实验 教材 科学出版社 2008-10-30 参编
人体解剖学 教材 人民卫生出版社 2011-11-23 参编
基础医学概论 教材 科学出版社 2012-05-18 参编
局部解剖学 教材 科学出版社 2013-04-12 参编
urea transporters 专著 springer 2015-04-08 参编
: 成果获奖情况
成果名称颁奖部门等级完成日期证书号排名
喉上神经、喉返神经的巨微解剖及其临床意义研究 省部 二等奖 科技进步奖 ZR060200603 3
喉上神经、喉返神经的巨微解剖及其临床意义研究 校厅 二等奖 科技进步奖 ZR060200603 3


:主持重大科研项目情况
项目名称任务来源完成形式完成日期鉴定验收单位主要结论排名
水通道蛋白4与Kir4.1失偶联在脑水肿形成过程中的作用 文章 国家自然科学基金委 1
视神经脊髓炎AQP4特异性抗体诊断试剂盒的研发 省(自治区、直辖市)项目 文章 重庆市科委 1
新型利尿药候选化合物“优体必”的药效学研究 省(自治区、直辖市)项目 文章 重庆市教委 1
急性高眼压介导视网膜Muller细胞AQP4内化及其分子机制研究 省(自治区、直辖市)项目 文章 重庆市科委 2
新型利尿药候选化合物“优体必”的药效学研究 其他 文章 重庆市渝中区 1
水通道蛋白家族与Kir4.1对星形胶质肿瘤细胞增殖生长的作用 国家自然科学基金项目 文章 国家自然科学基金委 6
泛素介导的Nicastrin蛋白降解及其在阿尔茨海默病发病机制中的作用 国家自然科学基金项目 文章 国家自然科学基金委 6
胰岛素以来的AQP9染色质重塑与肝糖脂质代谢调控,30971335 国家自然科学基金项目 文章 国家自然科学基金委 5
水通道蛋白4与Kir4.1失偶联在脑水肿形成过程中的作用 国家自然科学基金项目 文章 国家自然科学基金委 2
2. 新型利尿药候选化合物的药物设计 省(自治区、直辖市)项目 文章 重庆市科委 1

:目前承担的主要项目
项目名称及下达编号项目类别项目来源起讫时间科研经费(万元)本人承担任务
视神经脊髓炎AQP4特异性抗体诊断试剂盒的研发 2010-2013 3.00 负责
2. 新型利尿药候选化合物的药物设计 省部级 省(自治区、直辖市)项目 2015-2018 50.00 负责
新型利尿药候选化合物“优体必”的药效学研究 省部级 省(自治区、直辖市)项目 2012-2013 2.00 负责
新型利尿药候选化合物“优体必”的药效学研究 厅、局级以下 其他 2012-2013 10.00 负责