研究生导师介绍
姓名罗进勇 性 别:  院 系检验医学院
行政职务 专业技术职称教授 导师类别硕士生导师
从事专业1临床检验诊断学 从事专业2 从事专业3
最后学历博士毕业 最后学位博士 任硕导年月2010.09
任博导年月 是否院士 是否国务院学科评议组成员
毕业院校重庆医科大学 毕业专业: 100208 临床检验诊断学 毕业时间2008年9月
办公电话023-68485240 E-mailluojinyong888@hotmail.com 是否停招
个人简历:
罗进勇,1974年出生,男,医学博士,教授,硕士生导师。1999年本科毕业于重庆医科大学检验系,2002年获得重庆医科大学检验系临床检验诊断学硕士学位后留校任教,2008年获重庆医科大学临床检验诊断学博士学位,2009年晋升为副教授,2104年晋升为教授。2006年4月至2008年3月在美国芝加哥大学医学中心骨科进行博士后研究工作,在美期间,主要从事骨形成蛋白9(BMP9)促进间充质干细胞定向成骨分化及其调控机制的研究,率先系统分析和鉴定了与BMP9诱导间充质干细胞关的TGFβ受体,首次从受体水平阐述了BMP9诱导成骨的分子机制(发表于J Biol Chem. 2010;285(38):29588-29598),掌握了重组腺病毒构建和纯化技术、siRNA载体构建、显性负性突变体构建技术、细胞信号传导研究技术、以及相关动物模型的建立等,为深入研究间充质干细胞定向分化过程及分子机制奠定了良好的工作基础。目前主要研究方向为干细胞定向分化与骨再生,对于间充质干细胞定向分化相关信号分子及网络有较深入研究。2008年归国至今,作为负责人先后承担国家自然科学基金三项(项目号:81272006,31071304,30800658),承担重庆市自然科学基金三项(项目号:cstc2017jcyjAX0196,cstc2013jcyjA10061,2009BB5060),承担“口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室”开放基金一项(项目号:ODBS-2014-002)。以项目组主研人员身份参与了国家高技术发展计划(863计划,项目号:2008AA02Z443)、国家重点基础研究发展计划(973计划,项目号:2011CB707906)的设计与实验工作。“淋病奈瑟菌荧光定量PCR检测试剂盒”(排名第二)获得国家发明专利(专利号:ZL200510020234.3)。目前担任国家自然科学基金委员会生命科学部一审专家、重庆市科委自然科学基金评审专家、广西自然科学基金评审专家、天津市自然科学基金评审专家。为SCI杂志J Cell Mol Med、Curr Pharm Design、 Journal of Cellular Biochemistry、Archives of Oral Biology、Stem Cells International、Advances in Medical Sciences和Genes & Diseases审稿人,《生物化学与生物物理进展》、《中国生物化学与分子生物学报》、《遗传》、《中国组织工程研究》、《重庆医学》杂志审稿专家。在Nature protocols,J Biol Chem,Int J Biochem Cell Biol,Lab Invest,Plos one,BMB reports等杂志发表研究论文20余篇,其中SCI收录13篇。根据Web of Science (SCIE/SSCI)和Essential Science Indicators (ESI)数据,所发表SCI论文在本单位生物学与生物化学学科论文被引次数位列第一(935次),其中在Nature子期刊Nature protocols上发表的关于重组腺病毒Adeasy系统的标准操作流程的文章(A protocol for rapid generation of recombinant adenoviruses using the AdEasy system. Nature Protocols. 2007; 2(5): 1236-1247)累计引用次数已达到354次(目前在本单位列在高引用论文第4位)。
本人从事的主要研究方向:
分子肿瘤;干细胞与骨组织工程;基因治疗载体
:在国内外核心期刊上发表学术论文情况
论文题目刊物名称刊物国家收录情况卷期排名
P38 and ERK1/2 MAPKs Act in Opposition to Regulate BMP9-Induced Osteogenic Differentiation of Mesenchymal Progenitor Cells PLoS One 国外 SCI 2012;7(8) 通讯作者
Smads, p38 and ERK1/2 are involved in BMP9-induced osteogenic differentiation of C3H10T1/2 mesenchymal stem cells BMB reports 国外 SCI 2012;45(4) 通讯作者
TGFβ/BMP type I receptors ALK1 and ALK2 are essential for BMP9-induced osteogenic signaling in mesenchymal stem cells J Biol Chem 国外 SCI 2010;285(38) 1
Identification and analysis of type II TGF-β receptors in BMP-9-induced osteogenicdifferentiation of C3H10T1/2 mesenchymal stem cells Acta Biochimica et Biophysica Sinica 国内 SCI 2010;42(10) 通讯作者
A protocol for rapid generation of recombinant adenoviruses using the AdEasy system Nature Protocols 国外 SCI 2007; 2(5) 1
Wnt signaling and human diseases: what are the therapeutic implications? Laboratory Investigation. Laboratory Investigation. 国外 SCI 2007;87(2) 1
骨形态发生蛋白9诱导成骨相关TGFβⅡ型受体的鉴定分析. . 生物化学与生物物理进展 国内 SCI 2010;37(10) 通讯作者
Activation of JNKs is essential for BMP9-induced osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells BMB Rep 国外 SCI 2013;46(8):422-7. 通讯作者
骨形态发生蛋白9定向诱导多潜能干细胞成骨分化 生物化学与生物物理进展 国内 SCI 2009;36(10) 通讯作者
Dihydroartemisinin inhibits tumor growth of human osteosarcoma cells by suppressing Wnt/β-catenin signaling Oncol Rep 国外 SCI 2013;30(4):1723-30 通讯作者
Fibroblast growth factor 2 inhibits bone morphogenetic protein 9-induced osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells by repressing Smads signaling and subsequently reducing Smads dependent up Int J Biochem Cell Biol. 国外 SCI 2013;13;45(8) 通讯作者
Analysis and characterization of the functional TGFβ receptors required for BMP6-induced osteogenic differentiation of mesenchymal progenitor cells. BMB Rep 国外 SCI 2013;46(2):107-12 通讯作者
RUNX1 Plays an Important Role in Mediating BMP9-Induced Osteogenic Differentiation of Mesenchymal Stem Cells Line C3H10T1/2, Murine Multi-Lineage Cells Lines C2C12 and MEFs. Int J Mol Sci 国外 SCI 2017;18(7). pii: E1348. doi: 10.3390/ijm 1
Hmox1 promotes osteogenic differentiation at the expense of reduced adipogenic differentiation induced by BMP9 in C3H10T1/2 cells. J Cell Biochem 国外 SCI 2018;29. doi: 10.1002/jcb.26714. [Epub a
Hedgehog signaling is involved in the BMP9-induced osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells Int J Mol Med 国外 SCI 2015 Jun;35(6):1641-50 通讯作者
RUNX3 plays an important role in mediating BMP9-induced osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells. Int J Mol Med 国外 SCI 2017;27. doi: 10.3892/ijmm.2017.3155. [ 1
Activation of PKA/CREB Signaling is Involved in BMP9-Induced Osteogenic Differentiation of Mesenchymal Stem Cells Cell Physiol Biochem 国外 SCI 2015;37(2):548-562. [Epub ahead of print 通讯作者
:出版专著教材情况(注:在书名后注明教材或专著)
名称类别出版单位日期排名
: 成果获奖情况
成果名称颁奖部门等级完成日期证书号排名


:主持重大科研项目情况
项目名称任务来源完成形式完成日期鉴定验收单位主要结论排名
BMP9/PI3K/AKT信号途径调控间充质干细胞成骨分化 在研 国家自然科学基金委 顺利 1
系统分析TGFβ受体在BMP9诱导成骨中的作用 结题 国家自然科学基金委 顺利 1
BMP9-MAPK信号途径调控间充质干细胞成骨分化 在研 国家自然科学基金委 顺利 1
BMP9活化PI3K/AKT信号途径调控间充质干细胞定向成骨分化 省(自治区、直辖市)项目 结题 重庆市科委 顺利 1
骨形态发生蛋白9(BMP9)经PI3K/AKT信号途径调控间充质干细胞成骨分化 学校自选项目 结题 重庆医科大学附属口腔医院 顺利 1
鉴定分析与BMP9 诱导成骨有关的TGFβ受体 省(自治区、直辖市)项目 结题 重庆市科委 顺利 1
Hedgehog信号途径调控BMP9诱导的间充质干细胞成骨分化 省(自治区、直辖市)项目 在研 重庆市科委 顺利 1
SHH增强BMP9诱导的间充质干细胞成骨分化 省(自治区、直辖市)项目 结题 重庆市教委 顺利 1

:目前承担的主要项目
项目名称及下达编号项目类别项目来源起讫时间科研经费(万元)本人承担任务
BMP9-MAPK信号途径调控间充质干细胞成骨分化 国家级 2011.1-2013.12 34.00 项目负责人
BMP9/PI3K/AKT信号途径调控间充质干细胞成骨分化 国家级 2013.1-2016.12 68.00 项目负责人
骨形态发生蛋白9(BMP9)经PI3K/AKT信号途径调控间充质干细胞成骨分化 校级 学校自选项目 2015.1-2016.12 20.00 项目负责人
Hedgehog信号途径调控BMP9诱导的间充质干细胞成骨分化 省部级 省(自治区、直辖市)项目 2017.7-2020.6 5.00 项目负责人
BMP9活化PI3K/AKT信号途径调控间充质干细胞定向成骨分化 省部级 省(自治区、直辖市)项目 2013.7-2016.6 5.00 项目负责人